我校夏宁邵教授团队在Gut发表新型乙肝治疗性疫苗的研究成果

作者:admin 来源:未知 点击数: 发布时间:2019年04月03日

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  我校夏宁邵传授团队在Gut颁发新型乙肝医治性疫苗的研究功效

  我校夏宁邵传授团队在Gut颁发新型乙肝医治性疫苗的研究功效

  2019年03月30日 22:02

  原题目:我校夏宁邵传授团队在Gut颁发新型乙肝医治性疫苗的研究功效

  乙肝防止性疫苗显著削减了乙肝新发传染,但目前全球仍有约2.5亿慢性乙肝传染者,若未获得无效医治,可能成长为肝癌、肝软化等终末期肝病并导致灭亡。我国慢性乙肝疾病承担较为严峻,据估算目前有7000余万乙肝病毒照顾者,约2800万慢性乙肝患者,因乙肝灭亡的人数占全球的近50%。当前的乙肝医治药物较难实现“临床治愈”,即乙肝概况抗原阴转。针对慢性乙肝的新药研发合作激烈,医治性疫苗是此中一类颇有前景也充满挑战的药物。目前在研的乙肝医治性疫苗大都基于诱导T 细胞免疫应对设想或采用完整病毒卵白或短肽作为免疫原,但因为免疫原性弱或次要劣势表位应对免疫细胞耗竭失能等缘由,导致应对欠安。因而,研制乙肝医治性疫苗,需要进一步拓展思绪。

  夏宁邵传授团队在前期研究获得了大量针对乙肝概况抗原的抗体,通过功能抗体靶向筛选手艺,确定了识别非免疫劣势sA表位(B细胞表位)的E6F6抗体在动物体内具有持久无效的乙肝概况抗原断根功能(Gut,2016),提醒sA表位可能成为乙肝医治性疫苗的新靶标,申请的相关焦点发现专利已获美国、日本、加拿大、澳大利亚和韩国授权。有鉴于此,该团队提出建立B细胞表位嵌合型类病毒颗粒疫苗的设想,期望该疫苗能在机体中诱导具有医治功能的抗体应对。

  在该研究中,通过将sA表位移植至自主建立的类病毒颗粒免疫加强载体CR-T3,获得了成功嵌合sA表位的医治性疫苗分子CR-T3-SEQ13。CR-T3-SEQ13可在多种照顾乙肝病毒的小鼠模子中刺激发生识别sA表位的抗体,进而无效降低各模子小鼠体内乙肝概况抗原和DNA程度。CR-T3-SEQ13刺激食蟹猴发生的识别sA表位的抗体能够无效断根小鼠模子体内的乙肝病毒。目前,该团队正在积极推进CR-T3-SEQ13乙肝医治性疫苗向临床转化。

  我校博士后张天英、博士生郭雪染和博士生巫洋涛为该论文配合第一作者,夏宁邵传授、袁权副传授、张军传授为该论文的配合通信作者。该研究获得了“艾滋病和病毒性肝炎等严重流行症防治”科技严重专项、国度天然科学基金等赞助。

  (公共卫生学院 欧明展)

  义务编纂:黄伟彬

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